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También mejoró la tasa actuarial de fracaso terapéutico local a 10 años 23 vs. De modo semejante, la SSE a 10 años 47,7 vs. A los 10 años, no hubo diferencias estadísticamente significativas es la SG; sin embargo, la mortalidad específica por la enfermedad 23 vs. Las otras diferencias importantes de la toxicidad relacionada con la abiraterona en comparación con la TPA sola fueron la hipertensión 5 vs.

Posteriormente, se perdió la significación estadística cuando se registró en forma resumida. No se observó una diferencia estadísticamente significativa en la SG durante el período de seguimiento de 12 años. Se informó de una diferencia mínima en la CV notificada por los pacientes, pero en la mayoría de los ensayos se encontró mejor funcionamiento sexual y físico en los pacientes de los grupos de PIA. Modificación hormonal.

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Enzalutamida, un inhibidor de la señalización del receptor de andrógeno. La apalutamida se relacionó con aumento del riesgo de convulsiones, de manera que los hombres con antecedentes o predisposición a convulsiones se excluyeron del este ensayo.

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No se encontró una diferencia estadísticamente significativa en la SG entre la terapia hormonal diferida e inmediata, pero el ensayo no tuvo suficiente potencia como para detectar diferencias pequeñas o moderadas. La incidencia de fracturas patológicas, compresión de la médula espinal y obstrucción uretral también fueron menores en el grupo de tratamiento inmediato. Durante el período de 12 años de seguimiento, no se observaron diferencias estadísticamente significativas en la SG.

En un ensayo controlado aleatorizado grande en el que se comparó la orquiectomía bilateral con el antiandrógeno flutamida o un placebo, no se notificó diferencia en la SG. En el grupo de enfermedad de volumen alto, hubo una mejora inequívoca en la mediana de SG 61,2 vs.

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Sin embargo, no se observó diferencia en la supervivencia de los hombres con enfermedad de volumen bajo mediana de SG, 63,5 meses vs. Después de una mediana de seguimiento de 10,6 años, no hubo diferencias estadísticamente significativas entre el grupo de radiación sola y el grupo de radiación con 3 meses de TPAN. Prostatectomía radical con orquiectomía inmediata.

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La mediana del intervalo desde la cirugía hasta que el PSA fuera detectable fue de 1,4 años, y la mediana del intervalo desde la cirugía hasta la aleatorización fue de 2,1 años.

La mediana de seguimiento fue de 13 años.

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Esto cumplió con el criterio prospectivo de ausencia de inferioridad. Los pacientes del grupo de PIA recibieron tratamiento durante una mediana de 15,4 meses en comparación con 43,9 meses en el grupo de PAC.

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El acetato de abiraterona es un inhibidor de la biosíntesis de andrógenos que bloquea el citocromo Pc17 CYP La abiraterona tiene efectos mineralocorticoides que aumentan la incidencia de retención hídrica y edema, hipopotasemia, hipertensión y disfunción cardíaca. En ese momento, la SSP radiológica había alcanzado el límite de interrupción preespecificado a favor de la abiraterona mediana de SSP de 16,5 vs.

La mediana de SG fue de 34,7 vs.

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La tasa de disminución de la calidad de vida relacionada con la salud fue igual entre ambos grupos. En el ensayo, se asignó al azar a hombres, en una proporcióna recibir apalutamida mg VO o placebo. Todos los hombres continuaron con su TPA previa. Ambos grupos recibieron prednisona 5 mg VO 2 veces al día.

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El informe final del ensayo se publicó después de una mediana de seguimiento de 20,2 meses. La mediana de SG fue de 15,8 meses en el grupo de abiraterona vs.

En comparación con el placebo, la abiraterona también se relacionó con una prolongación en la mediana de tiempo transcurrido hasta el deterioro del puntaje de CV FACT-P 59,9 vs. Denosumab anticuerpo monoclonal que inhibe el funcionamiento de los osteoclastos.

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No se observaron diferencias estadísticamente significativas en el tiempo transcurrido hasta la progresión subjetiva o la SSP. Cuando se usó como un complemento de la RHE, el 89Sr logró retrasar la progresión de la enfermedad y reducir la necesidad de analgésicos, en comparación con la RHE sola. Hubo toxicidad de grado 3 a 4. No hubo diferencia en la supervivencia.

No hubo diferencias en la SG entre los dos grupos.

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Terapia hormonal. El docetaxel mejoró la SG en comparación con la mitoxantrona. Todos los pacientes recibieron prednisona oral 5 mg, 2 veces al día.

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Los pacientes en los grupos de docetaxel también recibieron dosis altas de dexametasona como pretratamiento antes de cada administración de docetaxel 8 mg administrados 12 horas, 3 horas y 1 hora antes del régimen de 3 semanas; 8 mg administrados 1 hora antes del régimen de 5 de cada 6 semanas. Las medidas de CV general y paliación del dolor fueron similares en los dos grupos de tratamiento. La mediana de SG fue similar en los tres grupos de estudio, sin diferencias estadísticamente significativas 24,5 vs.

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No hubo diferencias entre los grupos de estudio en la tasa de progresión de la enfermedad. Se condujo una comparación aleatorizada de prednisona 5 mg 4 veces ¿cuál es el régimen terapéutico para el cáncer de próstata reaction día y flutamida mg 3 veces al día con pacientes con progresión de la enfermedad después de la terapia de ablación de andrógenos castración o un agonista de LH-RH.

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The long-term effect of doxazosin, finasterida, and combination therapy on the clinical progression of benign prostatic hyperplasia. N Engl J Med ; Med Clin Barc. Validity of digital rectal examination and serum prostate specific antigen in the estimation of prostate volume in community-based men aged 50 to 78 years: the Krimpen Study. Benign prostatic hyperplasia as a progressive disease: A guide to the risk factors and options for medical management.

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Prostate Cancer Prostatic Dis. Serum prostate-specific antigen in community-based population of healthy men: Establishment of age-specific reference ranges.

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Curr Urol Rep. The effect of Dutasterida on the peripheral and transition zones of the prostate and the value of the transition zone index in predicting treatment response.

Diagnóstico y seguimiento de la hipertrofia benigna de próstata mediante ecografía. Arch Esp Urol. Ultrasound estimated bladder weight and measurement of bladder wall thickness — useful non invasive methods for assessing the lower urinary tract?

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Lifestyle factors, benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms. Curr Opin Urol. Self management for men with lower urinary tract symptoms: randomised controlled trial. A prospective study of obesity, and the incidence and progression of lower urinary tract symptoms.

Obesity, physical activity and lower urinary tract symptoms: results from the Southern Community Cohort Study. Effect of dutasteride on clinical progression of benign prostatic hyperplasia in asymptomatic men with enlarged prostate: a post hoc analysis of the REDUCE study.

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Phytotherapy for lower urinary tract symptoms secondary to benign prostatic hyperplasia. Serenoa repens monotherapy for benign prostatic hyperplasia BPH : an updated Cochrane systematic review.

Cochrane Database Syst Rev. Pygeum africanum for benign prostatic hyperplasia. The long-term outcome of medical therapy for BPH.

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Eur Urol Focus. Yamada S, Ito Y. Handb Exp Pharmacol. Silodosin therapy for lower urinary tract symptoms in men with suspected benign prostatic hyperplasia: results of an international, randomized, double-blind, placebo- and active-controlled clinical trial performed in Europe.

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The evaluation of nocturia in patients with lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia and the analysis of the curative effect after medical or placebo therapy for nocturia: a randomized placebo-controlled study. BMC Urol. Naftopidil for the treatment of lower urinary tract symptoms compatible with benign prostatic hyperplasia.

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Roehrborn CG. State of the art on the efficacy and tolerability of alpha1-adrenoceptor antagonists in patients with lower urinary tract symptoms suggestive of benign prostatic hyperplasia.

Urology ; Treatment patterns in alpha-blocker therapy for benign prostatic hyperplasia.

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Se seleccionaron los pacientes que padecieron una oligorrecurrencia desde enero de hasta diciembre de y se administro?? La asociación de privación androgénica DA quedo?? Describimos la situación clínica al diagnóstico de las oligorrecurrencias, el tratamiento administrado y la respuesta bioquímica.

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El esquema de tratamiento en las óseas fue de 27 Gy repartidos en 3 sesiones, mientras que en las ganglionares se llegó a 70 Gy. En 4 pacientes la respuesta no fue valorable por persistir con DA adyuvante. Con un seguimiento medio de 10,5 meses solo han progresado 2 pacientes. There is growing interest in the use of more aggressive therapeutic modalities for treating metastatic prostate cancer.

In this study, we examine the use of stereotactic body radiation therapy SBRT for patients with oligorecurrent prostate cancer.

We analysed the biochemical response and toxicity of patients who underwent this therapy at our centre. We selected patients who experienced oligorecurrence between January to December and were administered SBRT.

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The treatment regimen for bone oligometastasis was 27 Gy divided into 3 sessions, while the treatment for lymph node oligometastasis reached 70 Gy. También puede enviar un mensaje de correo electrónico mediante el formulario de comunicación. La medicina complementaria y alternativa MCAque también se llama medicina integral, comprende una gran variedad de filosofías, enfoques y tratamientos de sanación.

En general, se dice que una terapia es complementaria cuando se añade a un tratamiento convencional; se llama alternativa cuando lo remplaza.

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Los tratamientos convencionales son aquellos que la comunidad médica establecida acepta y practica. El propósito de las terapias complementarias o alternativas es prevenir enfermedades, reducir la tensión, evitar o disminuir los efectos secundarios y los síntomas, y controlar o curar enfermedades.

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Los pacientes deben confirmar si su seguro médico cubre estas terapias. Es importante que los tratamientos de MCA se sometan a los mismos métodos científicos que se emplean para poner a prueba los tratamientos convencionales. Se sabe menos acerca de la inocuidad y la eficacia de los métodos complementarios y alternativos. Muy pocas terapias de MCA se han examinado con métodos científicos rigurosos. Un ejemplo de esto es la acupuntura. Por otra parte, en el caso de otros abordajes, como el uso del laetrilo, se halló que no surten efecto e incluso podrían causar daño.

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A notable discovery in recent years has been the identification of an over-expressed protein in the surface of the prostate cancer cells, namely, prostate specific membrane antigen PSMA. Thus, designing a bifunctional linker carrying a small molecule PSMA binder on one side and a weak agonist on the other side would allow the macrophages to sense it thinking to be a bacterium and kill the dispensable tissue. However, due to the high complexity of it, different strategies in order to perform the synthesis had to be explored.

Synthesis of PSMA inhibitor were carried out using the urea based approach, while the agonist derived from monophosphoryl lipid A was synthesized using the proposed approach.

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The dipeptide PSMA approach was not successful due to the instability of the diazo group, which was light sensitive and not stable. In fact, it decomposed after few minutes of being synthesized.

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Cell proliferation assays were performed to check the suitability in its inhibition of cancer cells. Finally, IC50 values were measured using the Naaladase Assay. Stability of the product has been tested in human serum at 3 micromolar in concentration, showing its degradation after 18 hrs, which points out its stability in serum.

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Moreover, the expression and purification of the PSMA protein allowed us to study by NMR its interaction with the protein showing its efficacy. Synthesis of the dipeptide inhibitor as well as the urea based inhibitor was made. While the dipeptide inhibitor was synthesized according to what was previously reported, in the case of urea based inhibitors slight modifications were made in order to assure its efficacy when making in vitro assays. To it, it was added a maleimide and aromatic moieties that will allow the PSMA to bind and remain fixed on the surface of the prostate cancer cell.

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Binding specificity studies were performed using both positive and negative PSMA cells. Following the procedure described in Annex I we got a preliminary binding constant of 8 nM, which considerably enhances the previous results reported in literature.

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Un nuevo método para estimular el sistema inmunitario Los TLR constituyen un elemento clave del sistema inmunitario, ya que se expresan en células inmunitarias innatas y ayudan a reconocer los patógenos invasores. El proceso completo de síntesis de la vacuna se basa en técnicas de purificación sencillas que permiten la producción de hasta un gramo de compuesto. Esto subraya claramente la necesidad de descubrir nuevas dianas terapéuticas.

Prevenir la recurrencia de enfermedades potencialmente mortales mediante la estimulación del propio sistema inmunitario de defensa del organismo es una tarea continua. Avances científicos. Tendencias científicas. Tendencias científicas: los astrónomos detectan la mayor explosión de la historia del universo.

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Imagen de resonancia magnética nuclear multiparamétrica de la próstata en Calabria

No se dispone de resultado final. Autores: Miranda, Pedro O. Editor: ACS Publications Identificador permanente: doi Editor: American Chemical Society Autores: Pérez, Sixto J. Veuillez activer JavaScript.

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Habrá que probar esta súper serie!! 💪🏿

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Nov 11, Suplemento.

English EN. Ficha informativa. Resultado resumido. Estado Proyecto cerrado.

Fecha de inicio 5 Enero Fecha de finalización 4 Enero The project will consist of the design, synthesis and biological evaluation of synthetic vaccines that will chemically stimulate perdiendo peso toll-like receptors and therefore create an immune response. During the return phase, Miranda will integrate his research findings into the studies carried out by the research group at IPNA. The return of knowledge and skills to the Canary Islands, Spain, will take place at a time when there is an increasing support from the government and also European authorities for the development of the Canary Islands as a nerve center in Biomedical studies through ¿cuál es el régimen terapéutico para el cáncer de próstata reaction programs partially financed by European funding.

Tipo de actividad Research Organisations.

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  • Excelentes videos! Solo quisiera saber algo, como hago los extractos? Muchas gracias!!!!!
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Innate immune cells recognize the intruding pathogen and trigger appropriate immune response with the help of Toll-Like receptors. They are expressed in sentinel cells such as macrophages and therefore they are responsible for the macrophage activation and control of parasitic infections.

Among all the Toll family receptors, TLR4 recognizes a wide array of ligands, including lipopolysaccharide LPS a cell wall component of Gram-negative bacteria, responsible for macrophage activation and signal transduction.

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In recent years there has been evidences indicating that mutations in TLR4 were associated with risk of prostate cancer. Prostate cancer represents one of the most common cancers diagnosed in males in the Western countries. Standard pharmacological therapy, consisting of ablation of androgens, is initially efficient, but most treated patients progressively develop the disease again and eventually die of cancer.

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Consequently, many efforts are being made to identify novel targets and agents useful for the treatment of this disease. A notable discovery in recent years has been the identification of an over-expressed protein in the surface of the prostate cancer cells, namely, prostate specific membrane antigen PSMA.

Thus, designing a bifunctional linker carrying a small molecule PSMA binder on one side and a weak agonist on the other side would allow the macrophages to sense it thinking to be a bacterium and kill the dispensable tissue.

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However, due to the high complexity of it, different strategies in order to perform the synthesis had to be explored. Synthesis of PSMA inhibitor were carried out using the urea based approach, while the agonist derived from monophosphoryl lipid A was synthesized using the proposed approach. The dipeptide PSMA approach was not successful due to the instability of the diazo group, which was light sensitive and not stable. In fact, it decomposed after few minutes of being synthesized.

Once the molecule was obtained, during the second year stability studies were performed using human serum followed by binding studies to prostate cancer cells.

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Also, binding studies have been carried out in order to show the efficacy of the compound. Cell proliferation assays were performed to check the suitability in its inhibition of cancer cells. Finally, IC50 values were measured using the Naaladase Assay.

Stability of the product has been tested in human serum at 3 micromolar in concentration, showing its degradation after 18 hrs, which points out its stability in serum. Moreover, the expression and purification of the PSMA protein allowed us to study by NMR its interaction with the protein showing its efficacy.

Perdiendo peso of the dipeptide inhibitor as well as the urea based inhibitor was made.

While the dipeptide inhibitor was synthesized according to what was previously reported, in the case of urea based inhibitors slight modifications were made in order to assure its efficacy when making in vitro assays. To it, it was added a maleimide and aromatic moieties that will allow the PSMA to bind and remain fixed on the surface of the prostate cancer cell. On the other hand, the synthesis of the agonist was carried out as it was planned. Final purification of the molecule using reverse phase techniques was performed ¿cuál es el régimen terapéutico para el cáncer de próstata reaction order to achieve a reliable purity of the compound.

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Stability assays of the final molecule were carried out in human serum at a concentration of 3 micromolar. A portion of it was degraded after 18 hrs, which clearly shows enough stability of the molecule.

Binding specificity studies were performed using both positive and negative PSMA cells. Following the procedure described in Annex I we got a preliminary binding constant of 8 nM, which considerably enhances the previous results reported in literature.

We carried out a Naaldase Assay in order to get IC50 values for the compound. However, no significant results have ¿cuál es el régimen terapéutico para el cáncer de próstata reaction observed using this technique. PSMA protein was expressed and purified following standard protocols, and the binding of the protein with the molecule was checked by NMR techniques, showing its efficacy. Cell proliferation assay was carried out.

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This showed an important inhibition of the PSMA positive cells, which constitutes a promising result of the utility of the product. Attempts to develop animal models are currently under way. Kim D. Janda, Dr.

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Miranda has complemented his expertise in basic design of vaccines, being trained in the use of new techniques such as: - Surface Plasmon Resonance and Isothermal titration calorimetry which are widely used in the measurement of binding constants.

This technique was used to detect the binding affinity of the PSMA antigen.

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With this new synthetic route, we can skip up to 4 steps comparing with other different synthesis published in literature. Moreover, an important difference from the reported procedures in literature is the possibility of scaling up the amount of material needed.

Thus, we have been able to synthesize up to 1 gr of target molecule, which constitutes an important outbreak in order to proceed and make in vivo experiments. In vitro stability experiments have shown that product was degraded after 18 hrs incubation at 37 C in human serum. In accordance with this result, perdiendo peso final compound was regarded as being stable.

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Prostate cancer is the second most common cancer worldwide for males, and the fifth most common cancer overall. Within the 27 countries of the European Union, prostate cancer has emerged as the most frequent cancer amongst men, with increasing rapidly over the past two decades.

With the results obtained so far, we are extremely confident that the development of synthetic vaccines can help scientists and researchers to prevent the reoccurrence of potentially fatal diseases.

In this regard, this project may have a profound impact on the future prostate cancer research. It will significantly contribute to the effort of finding a cure for prostate cancer as well as understanding the mechanisms of action.

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Resultado final No se dispone de resultado final. Publicaciones Publicaciones vía OpenAire.

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